想從腐爛植物中篩選細(xì)菌，每次培養(yǎng)基培養(yǎng)都長出其它霉菌怎么辦？

這么豐富的培養(yǎng)基??霉菌表示很快樂

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利用目標(biāo)物??采用無機(jī)鹽??在細(xì)菌能長的基礎(chǔ)上培養(yǎng)基越貧乏越好

分離特定的細(xì)菌要用選擇培養(yǎng)基，不能用通用的培養(yǎng)基，霉菌過多，可以考慮加些抑制霉菌生長的東西，比如說制霉菌素

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選擇培養(yǎng)基吧。

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查閱相關(guān)資料，找出適宜細(xì)菌生長的條件，如調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH值等。
腐爛植物的前處理也比較重要。
另外，一定要做好接種前的滅菌工作。

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這個(gè)我倒是知道，但對于腐爛植物的前處理 還真沒多少了解。。

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換培養(yǎng)基是肯定的，其中需要加入抑制真菌生長的物質(zhì)。Zui重要的是，要根據(jù)你需要的細(xì)菌種類選擇合適培養(yǎng)基，如果條件合適，細(xì)菌是可以抑制霉菌生長的，因?yàn)?a href="/topics/2806/" title="細(xì)菌" target="_blank" >細(xì)菌生長速度相當(dāng)快……（細(xì)菌1天即可，霉菌要3天）?；蛟S可以嘗試增大篩選物質(zhì)的濃度……

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篩選細(xì)菌的話有沒有試過LB培養(yǎng)基？而且在涂板的時(shí)候，盡量稀釋，再將細(xì)菌的單菌落挑出來劃線擴(kuò)大培養(yǎng)并鑒定~~~
這兒有些培養(yǎng)基，看是否用得著http://zhangchaozw.blog.163.com/blog/static/2469470201131052452198/

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在處理的樣品中加入0.5～25ug/ml的那他霉素可以抑制大多數(shù)的霉菌，或者加在培養(yǎng)基中，我的一個(gè)同事從土樣中篩選細(xì)菌時(shí)在培養(yǎng)基中加入1mg/ml的那他霉素，與培養(yǎng)基一起滅菌，稀釋的土樣涂到平板上沒有霉菌長出，建議可以考慮一下。

篩選細(xì)菌當(dāng)然要用特殊的培養(yǎng)基了，也就是說你得有目的性才能叫篩選，培養(yǎng)基當(dāng)然是要根據(jù)你的目的了，Zui好是只能提供你所想要的細(xì)菌的營養(yǎng)即可，另外就是必須提供你所想要的細(xì)菌的營養(yǎng)成分和培養(yǎng)條件。打個(gè)比方，你想篩選降解纖維素的菌，培養(yǎng)基里就必須有纖維素而不能有葡萄糖，否則就會(huì)長各種各樣的菌；如果你想篩嗜酸菌pH就要低，舉一反三吧！

霉菌屬于真菌類，可以加入抑制真菌生長的兩性霉素、制霉菌素、放線菌酮等

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你是要篩選什么樣的細(xì)菌呢
知道了目的才能針對的選擇培養(yǎng)基啊
植物也要處理一下，譬如用生理鹽水處理，當(dāng)然這個(gè)要看你所要篩選菌種的特點(diǎn)來進(jìn)行

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你說的霉菌不知道是真菌 還是細(xì)菌
不同的培養(yǎng)基所起的效果很不一樣，可以嘗試換培養(yǎng)基。

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顯微鏡下的霉菌

可選擇梯度稀釋高的進(jìn)行平板分離，可把培養(yǎng)溫度設(shè)置高點(diǎn)，兩天里快分離，不要等到霉菌長出來才純化。

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用缺陷型培養(yǎng)基試試，比如M9或者M(jìn)OPS培養(yǎng)基

也許可以將菌液再稀釋多幾個(gè)數(shù)量級，可能就會(huì)少點(diǎn)了

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用LB的板子不就很好嗎，??我也不知道你要篩啥樣的細(xì)菌，像篩產(chǎn)纖維素酶的細(xì)菌我們一般用無機(jī)鹽+CMC%或者LB+CMC%（只要蛋白胨和氯化鈉）

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霉菌污染Zui可能來源就是你的操作環(huán)境。超凈臺(tái)用75酒精消毒徹底，然后紫外滅菌。操作時(shí)不要開風(fēng)（風(fēng)機(jī)可能會(huì)吹來許多孢子）。如果你的超凈臺(tái)用的時(shí)間長了，建議換個(gè)空氣濾膜。