粉末試樣做XRD：多大的粒度的做XRD更合適？

產(chǎn)品關(guān)鍵詞：粉末觀察顯微鏡，粉末顆粒分析顯微鏡

前期回顧：錳酸鋰的XRD圖為什么總是偏呢？

Q:

想測試式樣中一種物相是什么，但是直接做XRD由于數(shù)量少，而是衍射峰很小，現(xiàn)在想先用球磨磨碎了，然后用試劑把他們腐蝕出來，再做XRD。想請教大家腐蝕出來的肯定是粒度很小的顆粒，那么多大的粒度的做XRD更合適，還有就是這種粉末XRD能用來確定物相么？還有就是這種粉末XRD能用來確定物相么？

類似問題：溫度升高，金屬粉末表面氣體的吸附情況會是怎么樣的？

A:

因為你的要測的相很少，粒度改變沒有太大的改變，Zui好選擇掃描速度比較慢，這樣才能使這樣的相的信息能體現(xiàn)出來。

我的意思是我的式樣基體是Al，原來Al的峰很高，那么我把Al腐蝕掉，我要看的這種相的質(zhì)量分數(shù)肯定就高了，是不是就可以區(qū)分出來了

你腐蝕過程可能引入其他雜質(zhì)，峰的高低與質(zhì)量分數(shù)關(guān)系不大。

尺寸小只會造成峰的寬化，對定性影響不大

由于你要鑒定的物相含量很少，因此，我覺得顆粒尺寸還是要小一點，這樣會去除掉織構(gòu)對你衍射結(jié)果的影響，此外，我覺得你采用腐蝕的方法很好，但是會不會引入新的雜質(zhì)是你需要注意的問題！

一般小于300目。衍射峰小沒關(guān)系，XRD圖譜用origin重新畫一次，把Y軸的范圍調(diào)小，強峰就截去，小峰就明顯了呀。LZ要怎么腐蝕啊，需要的相會不會也被腐蝕掉啊？

你可以進行選擇性腐蝕，留下你想要的東西，但是你的腐蝕方法要選對了

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