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　　 藥物晶型的分析辦法先容審評五部審評十室 李志萬

　　周藝光搜集

　　物資在結(jié)晶時由于受各種因素影響，使分子內(nèi)或分子間鍵合方法產(chǎn)生轉(zhuǎn)變，致使分子或原子在晶格空間排列不同，形成不同的晶體結(jié)構。同一物質(zhì)具有兩種或兩種以上的空間排列和晶胞參數(shù)，形成多種晶型的現(xiàn)象稱為多晶現(xiàn)象(polymorphism)。固然在必定的溫度和壓力下，只有一種晶型在熱力學上是穩(wěn)固的，但由于從亞穩(wěn)態(tài)改變?yōu)榉€(wěn)態(tài)的進程通常非常遲緩，因此很多結(jié)晶藥物都存在多晶現(xiàn)象。固體多晶型包含構象型多晶型、構型型多晶型、色多晶型和假多晶型。

　　同一藥物的不同晶型在外觀、溶解度、熔點、溶出度、生物有效性等方面可能會有明顯不同，從而影響了藥物的穩(wěn)固性、生物應用度及療效,該種現(xiàn)象在口服固體制劑方面表示得尤為顯明。藥物多晶型現(xiàn)象是影響藥品德量與臨床療效的主要因素之一，因此對存在多晶型的藥物進行研發(fā)以及審評時，應對其晶型分析予以特殊的關注。目前辨別晶型重要是針對不同的晶型具有不同的理化特征及光譜學特點來進行的，現(xiàn)將幾種常用且特點性強、區(qū)分度高的辦法先容如下，以供參考。

　　1 X-射線衍射法（X-ray diffraction）

　　X-射線衍射是研究藥物晶型的主要手段，該方法可用于差別晶態(tài)和非晶態(tài)，辨別晶體的品種，差別混雜物和化合物，測定藥物晶型結(jié)構，測定晶胞參數(shù)（如原子間的間隔、環(huán)平面的間隔、雙面夾角等），還可用于不同晶型的比擬。X-射線衍射法又分為粉末衍射和單晶衍射兩種，前者主要用于結(jié)晶物質(zhì)的辨別及純度檢討，后者主要用于分子量和晶體結(jié)構的測定。

　　1.1 粉末衍射 粉末衍射是研究藥物多晶型的Zui常用的方法。粉末法研究的對象不是單晶體，而是眾多取向隨機的小晶體的總和。每一種晶體的粉末X-射線衍射圖譜就如同人的指紋，應用該方法所測得的每一種晶體的衍射線強度和散布都有著特別的規(guī)律，以此利用所測得的圖譜，可獲得出晶型變化、結(jié)晶度、晶構狀況、是否有混晶等信息。該方法不必制備單晶，使得試驗過程更為簡便，但在利用該方法時，應注意粉末的細度，而且在制備樣品時需特殊注意研磨過篩時不可產(chǎn)生晶型的改變。

　　1.2 單晶衍射 單晶衍射是國際上公認的確證多晶型的Zui可靠辦法，應用該方式可獲得對晶體的各晶胞參數(shù)，進而斷定結(jié)晶構型和分子排列，到達對晶型的深度認知。而且該方法還可用于結(jié)晶水/溶劑的測定，以及對成鹽藥物堿基、酸根間成鍵關系的確認。然而，由于較難得到足夠大小和純度的單晶，因此該方法在實際操作中存在必定艱苦。

　　2 紅外接收光譜法

　　不同晶型藥物分子中的某些化學鍵鍵長、鍵角會有所不同，致使其振動-轉(zhuǎn)動躍遷能級不同，與其相應的紅外光譜的某些重要特點如接收帶頻率、峰形、峰位、峰強度等也會呈現(xiàn)差別，因此紅外光譜可用于藥物多晶型研討。目前已知的由于晶型不同引起紅外光譜不同的藥物有甲苯咪唑等20多個品種。

　　紅外光譜法常用的樣品制備方式有KBr壓片法、石蠟糊法、漫反射法以及衰減全反射法（attenuated total reflection, ATR）等。斟酌到研磨可能會導致藥物晶型的轉(zhuǎn)變，所以在用紅外光譜法進行藥物晶型測定時多采取石蠟油糊法，或采取擴散反射紅外傅里葉變化光譜法（DRIFT）。近些年來，隨著盤算機及剖析軟件的發(fā)展，近紅外傅里葉變換拉曼光譜法（NIR-FTRS）也利用在藥物多晶型的定性、定量研討中，它融會了NIR速度快、不損壞樣品，不需試劑、可透過玻璃或石英在線測定的上風STM和拉曼光譜不需專門制備樣品以及對固體藥物晶型變更敏銳的特色，可視為傳統(tǒng)紅外光譜法研究藥物多晶型的一種延長。

　　紅外光譜法較為簡便、快速，然而對于部分晶型不同而紅外圖譜雷同或差異不大的藥物，紅外光譜就難以區(qū)分了，如苯乙阿托品的晶型I和晶型II的紅外光譜一致；而且有時圖譜的差異也可能是由于樣品純度不夠，晶體的大小，研磨過程的轉(zhuǎn)晶等導致的分析成果偏差。這時就須要同時采用其他方法共同肯定樣品的晶型。

　　3 熔點法和熱臺顯微鏡法

　　如上所述，藥物晶型不同，熔點可能會有差異，除常見的毛細管法和熔點測定儀方法外，熱臺顯微鏡也是過熔點研究藥物多晶型存在的常見方法之一，該方法能直接察看晶體的相變、融化、分解、重結(jié)晶等熱力學動態(tài)過程，因此利用該工具照藥典規(guī)定進行熔點測定可初步判定藥物是否存在多晶現(xiàn)象。

　　部分藥物多晶型之間熔點相差幅度較小，甚至無差異，故以熔點差異肯定多晶型，只是初步檢測方法之一。一般來說，晶型穩(wěn)定性越高熔點也越高；兩種晶型的熔點差距大小，可以相對地估量出它之間的穩(wěn)定性關系。假如兩種晶型熔點相差不到1℃時，則這兩種晶型在結(jié)晶過程中就可以同時析出，且兩者的相對穩(wěn)定性較難判別。兩者熔點越接近，不穩(wěn)定的晶型越不易得到。

　　4 熱分析法

　　不同晶型，升溫或冷卻進程中的吸、放熱也會有差別。熱分析法就是在程序控溫下，丈量物質(zhì)的物理化學性質(zhì)與溫度的關系，并通過測得的熱分析曲線來斷定藥物晶型的異同。熱分析法主要包含差示掃描量熱法、差熱分析法和熱重分析法。

　　4.1 DZ3335差示掃描量熱法（differential scanning calorimeter, DSC） DSC是在程序把持下，通過不斷加熱或降溫，丈量樣品與惰性參比物（常用α-Al2O3）之間的能量差隨溫度變化的一種技術。DSC多用于分析樣品的熔融分解情形以及是否有轉(zhuǎn)晶或混晶現(xiàn)象。

　　4.2 DZ3320A差熱分析法（differential thermal analysis, DTA） DTA和DSC較為類似，所不同的是，DTA是通過同步丈量樣品與惰性參比物的溫度差來判定物資的內(nèi)在變更。各種物質(zhì)都有自己的差熱曲線，因此DTA是物質(zhì)物理特征分析的一種主要手腕。

　　4.3 熱重剖析法（thermogravimetric analysis, TGA） TGA是在程序把持下，測定物資的質(zhì)量隨溫度變更的一種技巧，實用于檢討晶體中溶劑的損失或樣品升華、分解的進程，可推測晶體中含結(jié)晶水或結(jié)晶溶劑的情形，從而可快速區(qū)分無水晶型與假多晶型。

　　熱分析法所需樣品量少，方法簡便，敏銳度高，重現(xiàn)性好，在藥物多晶型分析中較為常用。

　　5 偏光顯微鏡法

　　偏光顯微鏡除了含有一般光學顯微鏡的構造外，Zui主要的特色是裝有兩個偏光零件，即裝在載物臺下方的起偏鏡(又稱下偏光鏡)和裝在鏡筒中的剖析鏡(又稱上偏光鏡)。兩鏡均由人工合成偏光片組成，通過角度的調(diào)劑，可將射進光源轉(zhuǎn)換成正交偏光。正由于如此，該方式重要實用于透明固體藥物。

　　透明固體藥物的觀測一般是在正交偏光下進行。由于晶體構造不同和偏光射進時的雙折射作用，在偏光顯微鏡上、下偏光鏡的正交作用下，晶體樣品置于載物臺上旋轉(zhuǎn)360o時，則晶體顯侄淘蕕囊?Ш蛻亮粒??逡??本?逵肫?衿髡穸?ο蛩?傻慕喚淺莆??飩牽?ü?煌?南?飩牽?純刪齠??逅?艫木??。

　　偏光顯微鏡法還可研究晶型間的相變，可以正確測定晶體熔點；對于具有各項向異性的動植物資料(如纖維蛋白、淀粉粒)的結(jié)構，具有特別的鑒定作用。

　　6 核磁共振法

　　不同晶型結(jié)構中分子中的原子所處化學環(huán)境存在細微差異，相似核對施加的外磁場即發(fā)生不同的響應，致使相似核在不同化學位移處產(chǎn)生共振，因此其13C—NMR譜圖不同，通過對不同晶型圖譜的對照，即可斷定藥物是否存在多晶現(xiàn)象，通過與已知晶型的13C—NMR比擬，也可獲得測試樣品的具體晶型。尤其是近年來呈現(xiàn)的固態(tài)13C—NMR、高效質(zhì)子往耦合、交叉極化(CP)、幻角自旋(CAS)等新技術的運用，使得我們能獲得高分辯率的13C—NMR譜，這種譜圖能給出有關動力學和局部化學環(huán)境的具體原子程度的信息，因此利這種高辨別率的13C—NMR譜圖可進行多晶型的混晶分析以及某種特征晶型的測定。

　　7 掃描隧道顯微鏡法

　　掃描隧道顯微鏡可使人類能夠直接察看到晶體表面上的單個原子及其排列狀況，并能夠研究其相應的物理和化學特征；可以直接觀測晶體的晶格和原子構造、晶面分子原子排列、晶面缺點等。因此掃描隧道顯微鏡用于藥物多晶型研討非常有利，具有遼闊的利用遠景。

　　8 溶解度方法

　　如前所敘，藥物的不同晶型的自由能不同，導致了其溶解度不同，一般說來，自由能越大，晶型越不穩(wěn)固，溶解度越大；反之則小。在實踐中常測定各晶型再不同溫度下的溶解度，并繪制出溶解度（Cs）-溫度（T）曲線。通過測定Cs-T曲線，可以區(qū)分出不同的晶型，如有相交的曲線，還可得到其熱力學改變溫度（Tp）

　　9 藥物多晶型盤算機幫助猜測

　　近年來，隨著計算機技術的發(fā)展，盤算機幫助猜測藥物晶型也有了較大進展。例如，在固體藥物結(jié)構已知的條件下，應用貿(mào)易程序Polymorph Predictor, 通過計算點陣能量Zui小化方法尋找能量上可能的晶體結(jié)構和分子排列規(guī)律，并將它們按能量大小排列，計算出不同干凈條件下的Zui可能天生的晶型。但該方法在藥物中的勝利率目前還較低。

　　10 其 他

　　除上述常見的的幾種方法外，還可依據(jù)不同晶型藥物因分子或原子在晶格空間排列不同所導致在密度、折射率、吉布斯自由能等方面的差別，通過測定藥物的密度、折光率或采取磁性異向儀和膨脹計等儀器進行不同晶型的斷定；對于存在色多晶型藥物，還可通過察看藥物的色彩，推測藥物動物晶型。另外隨著科學技巧的提高，隨著對化學物質(zhì)細微結(jié)構認識的加深，信任還會有新的技巧手腕可用于藥物晶型的研究。

　　11 結(jié) 語

　　上述所提及的藥物晶型斷定方法多數(shù)僅能反應藥物不同晶型某一方面的物理性質(zhì)，因此，不同測試手腕的綜合應用，可到達對藥物晶型的全面認識。近年來呈現(xiàn)的紅外與熱顯微鏡法，以及差示掃描量熱法與熱臺顯微鏡法聯(lián)用方法即是該思路的一種體現(xiàn)。


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